| 产品编号 | D50430 |
| 英文名称 | Regorafenib |
| 中文名称 | 瑞格非尼 |
| 别 名 | Regorafenib; Regorafenib(BAY 73-4506); BAY 73-4506; 瑞戈非尼; 4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺; Regorafenib (VEGFR抑制剂); |
| 克 隆 号 | |
| CAS | 755037-03-7 |
| 理论分子量 | kDa |
| 检测分子量 | |
| 保存条件 | Store at -20℃. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
CAS号：755037-03-7 分子式：C21H15ClF4N4O3 分子量：482.82 MDL：MFCD1603804 纯度：≥98%(HPLC) 外观/性状：白色结晶粉末 溶解性：DMSO ≥95mg/mL;Water <1 mg/mL;Ethanol <1 mg/mL 作用靶点：VEGFR; Autophagy; PDGFR; Raf; RET; 作用通路：Protein Tyrosine Kinase/RTK; Autophagy; MAPK/ERK Pathway; 产品描述：瑞格非尼 (Regorafenib)是一个多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit，RET和Raf-1，在无细胞试验中IC50分别是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 体外研究：在 NIH-3T3细胞中 Regorafenib 强烈抑制 VEGFR2的 自磷酸化，IC50 为3 nM. 在HAoSMCs中, Regorafenib 抑制 PDGFR-β经过PDGF-BB刺激后的自磷酸化, IC50 为90 nM. 在MCF-7 乳腺癌细胞中，Regorafenib 也会抑制FGF10刺激后 FGFR 的信号传导. Regorafenib 非常有效的抑制KITK642E 和 RETC634W这两个突变的受体, IC50 分别是大约 20 nM 和 10 nM。Regorafenib 抑制经过VEGF165 刺激后的 HUVECs细胞的增值, IC50 为 大约 3 nM. Regorafenib抑制 FGF2刺激后的 HUVECs和PDGF-BB刺激后的HAoSMCs细胞的增殖，IC50分别是127 nM 和 146 nM。Regorafenib通过抑制酪氨酸激酶受体(VEGFR, KIT, RET, FGFR和 PDGFR)和丝氨酸/苏氨酸激酶受体(RAF 和 p38MAPK)来靶向作用于肿瘤细胞增殖和肿瘤脉管系统。Regorafenib以浓度依赖和时间依赖方式抑制 人Hep3B, PLC/PRF/5 和 HepG2 细胞的生长。 |
| 1、抗体溶解方法 | |
| 2、抗体修复方式 | |
| 3、常用试剂的配制 | |
| 4、免疫组化操作步骤 | |
| 5、免疫组化问题解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步骤 | |
| 7、Western Blotting 问题解答 | |
| 8、关于肽链的设计 | |
| 9、多肽的溶解与保存 | |
| 10、酶标抗体效价测定程序 | |
