产品编号 | D50422 |
英文名称 | Thapsigargin |
中文名称 | 毒胡萝卜素 |
别 名 | Thapsigargin,Ca2+-ATPase inhibitor; Thapsigargin,Ca2+-ATPase抑制剂 |
克 隆 号 | |
CAS | 67526-95-8 |
理论分子量 | kDa |
检测分子量 | |
保存条件 | Store at -20℃. |
注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
产品介绍 |
Thapsigargin is a cell-permeable, tumor-promoting sesquiterpene lactone that releases calcium by non-competitvley inhibiting endoplasmic reticular Ca2+-ATPase (IC₅₀ = 4-13 nM). CAS号:67526-95-8 分子式:C34H50O12 分子量:650.75 MDL:MFCD00083511 纯度:≥98%(HPLC) 外观/性状:固体薄膜 溶解性:溶于乙腈(acetonitrile: soluble 9.80-10.20 mg/mL)、DMSO、甲醇。 作用靶点:Calcium Channel; Apoptosis; 作用通路:Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling; Apoptosis; 描述:毒胡萝卜素 (Thapsigargin) 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 是一种表征良好的内质网应激诱导剂。 |
1、抗体溶解方法 | |
2、抗体修复方式 | |
3、常用试剂的配制 | |
4、免疫组化操作步骤 | |
5、免疫组化问题解答 | |
6、Western Blotting 操作步骤 | |
7、Western Blotting 问题解答 | |
8、关于肽链的设计 | |
9、多肽的溶解与保存 | |
10、酶标抗体效价测定程序 | |