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L002
产品编号:
D50480
产品规格:
5mg 10mg
CAS:
321695-57-2
保存条件:
Store at 2-8℃.
产品介绍:
基本信息：
CAS：321695-57-2
分子式：C15H15NO5S
分子量：321.35
纯度：≥98%
溶解性：溶于DMSO : 62.5 mg/mL (194.49 mM; Need ultrasonic)
性状：白色固体
产品简介：
L002 是一种有效的，细胞可渗透的，可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂，IC50 为 1.98 μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活。L002 有潜力用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究。
作用靶点：Histone Acetyltransferase; STAT;
作用通路：Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Stem Cell/Wnt;
体外研究：Cancer; Inflammation/Immunology;
CAS：321695-57-2
分子式：C15H15NO5S
分子量：321.35
纯度：≥98%
溶解性：溶于DMSO : 62.5 mg/mL (194.49 mM; Need ultrasonic)
性状：白色固体
产品简介：
L002 是一种有效的，细胞可渗透的，可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂，IC50 为 1.98 μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活。L002 有潜力用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究。
作用靶点：Histone Acetyltransferase; STAT;
作用通路：Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Stem Cell/Wnt;
体外研究：Cancer; Inflammation/Immunology;
Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.